CHOP GmbH Studiencentrum des Centrums für Hämatologie und Onkologie Bethanien
Neben etablierten Behandlungsmethoden bieten wir unseren Patienten die Teilnahme an Klinischen Studien an. Studien sind ein unverzichtbarer Bestandteil einer innovativen und modernen Medizin. Die CHOP-GmbH, als eigenes Studienzentrum der Onkologischen Praxis, steht hierfür zur Verfügung. Im Auftrag externer Sponsoren führen wir interventionelle Klinische Studien durch, nicht-interventionelle Studien (NIS) sowie Beobachtungsstudien, und sind beteiligt an Studienregistern. Als Studienzentrum sichern wir die Durchführung nach internationalen Qualitätsstandards, gemäß ICH-GCP. Wir sind Mitglied in der CTCN-Zentrale (Clinical Trial Center Network im UCT Frankfurt.)
Speziell für Brustkrebspatientinnen wie auch für Patientinnen mit anderen gynäkologischen Krebserkrankungen wurde unter der Leitung von Herrn Prof. Dr. med. Hans Tesch das OncoNet Rhein-Main gegründet. Informationen zum Studienangebot des OncoNet-Rhein-Main finden Sie hier.
Bei Fragen wenden Sie sich gerne an das Studienteam:
Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Tel. 069 / 56 00 56 - 27 E-Mail: karin.baumbach∂chop-studien.de
Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
Maja Taubenroth, Diplom-Biologin
Tel. 069 / 56 00 56 – 21 E-Mail: Maja.taubenroth∂chop-studien.de
Weitere allgemeine Informationen zu Studien finden Sie bei der Deutschen Krebshilfe sowie auf der Homepage des dkfz (Deutschen Krebsforschungszentrum) Heidelberg.
gynäkologische Tumoren
Ansprechpartnerin: Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Studienkoordination/OncoCoaching / Bereichsleitung Mammakarzinome
OncoNet Rhein-Main
Tel. 069 / 56 00 56 - 27
karin.baumbach∂chop-studien.de
AdaptLate
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.
Providence
Prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zur Untersuchung von patientenberichteten und klinischen Daten aus der Alltagsroutine bei Patienten mit HER2-positivem oder HER2-low inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs, die mit Trastuzumab-Deruxtecan behandelt werden.
MINERVA
Kombination von Abemaciclib (Verzenios®) und Endokriner Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement: Die MINERVA-Studie; eine Phase IV-Studie
PaTyp
Patientinnen-Typologisierung für ein bedarfsgerechtes und effektiveres Coaching bei Patient*Innen mit Hormonrezeptor positivem Mammakarzinom
Weitere Studien finden Sie unter: OncoNet Rhein-Main
Hämatologische Studien
Ansprechpartnerin: Jennifer Prall B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 000 56 21
E-Mail: Jenny.prall∂chop-studien.de
DADA Studie
Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv
HD8 Studie
Randomisierte Phase 3-Nichtunterlegenheitsstudie zur Untersuchung einer Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit intravenöser oder subkutaner Gabe von Isatuximab für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom, die für eine Hochdosis-Chemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation geeignet sind.
IONA
Eine nicht-interventionelle, multinationale Beobachtungsstudie mit Isatuximab bei Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)
MagnetisMM-RW
Eine multi-nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie für Patienten mit Multiplem Myelom, die refraktär sind nach mindestens einer Therapie mit einem Proteasom-Inhibitor, einer Therapie mit einem Immunmdulator und einer Therapie mit einer Anti-CD38 monoklonalen Antikörpertherapie.
MYRIAM
Registerplattform - molekulare Testung, Therapie und Ergebnisse bei Patienten mit Multiplem Myelom.
RUBIN
Registerplattform Hämatologische Neoplasien (RUBIN) - Erweiterung des Tumorregisters lymphatische Neoplasien.
kolorektales Karzinom
Ansprechpartnerin: Maja Taubenroth
Tel. 069 / 56 000 56 23
E-Mail: maja.taubenroth∂chop-studien.de
BNT000-001
Epidemiologische Studie zur Untersuchung des Auftretens von ctDNA in Patienten mit Stadium II (high risk) oder Stadium III CRC nach OP mit kurativem Ansatz und nachfolgend geplanter a CHT und Monitoring der ctDNA.
Urogenitaltrakt Tumore
Ansprechpartnerin: Maja Taubenroth
Tel. 069 / 56 000 56 23
E-Mail: maja.taubenroth∂chop-studien.de
IMMU-132-06
Unverblindete Phase-II-Studie zu Sacituzumab Govitecan bei nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem / metastasiertem Urothelkarzinom
Lungentumore
CRISP
Register zur Beschreibung der Behandlungsrealität von PatientInnen mit NCLC (Stadium I-IV) oder kleinzelligem Lungenkarzinom (Stadium I-IV) in Deutschland mit Fokus auf Biomarker-Testung. Analyse der Wirksamkeit der Therapien im Behandlungsalltag. Patientenbefragung zur allgemeinen Lebensqualität und Kommunikation mit Angehörigen.
Solide Tumoren
RealTRK
Registrierung Molekularer Testung, Therapie und Fazit bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer nachgewiesenen Fusion von NTRK1, NTRK oder NTRK3.
NIS INGA
Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab plus Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Adenokarzinomen des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus und Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus (ESCC) sowie zu Nivolumab plus Ipilimumab bei ESCC.
