CHOP GmbH Studiencentrum des Centrums für Hämatologie und Onkologie Bethanien
Neben etablierten Behandlungsmethoden bieten wir unseren Patienten die Teilnahme an Klinischen Studien an. Studien sind ein unverzichtbarer Bestandteil einer innovativen und modernen Medizin. Die CHOP-GmbH, als eigenes Studienzentrum der Onkologischen Praxis, steht hierfür zur Verfügung. Im Auftrag externer Sponsoren führen wir interventionelle Klinische Studien durch, nicht-interventionelle Studien (NIS) sowie Beobachtungsstudien, und sind beteiligt an Studienregistern. Als Studienzentrum sichern wir die Durchführung nach internationalen Qualitätsstandards, gemäß ICH-GCP. Wir sind Mitglied in der CTCN-Zentrale (Clinical Trial Center Network im UCT Frankfurt.)
Speziell für Brustkrebspatientinnen wie auch für Patientinnen mit anderen gynäkologischen Krebserkrankungen wurde unter der Leitung von Herrn Prof. Dr. med. Hans Tesch das OncoNet Rhein-Main gegründet. Informationen zum Studienangebot des OncoNet-Rhein-Main finden Sie hier.
Bei Fragen wenden Sie sich gerne an das Studienteam:
Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Tel. 069 / 56 00 56 - 27 E-Mail: karin.baumbach∂chop-studien.de
Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
Savitha Kongari, B.Sc. für Biochemie, Genetik und Chemie
Tel. 069 / 56 00 56 - 23 E-Mail: savitha.kongari∂chop-studien.de
Weitere allgemeine Informationen zu Studien finden Sie bei der Deutschen Krebshilfe sowie auf der Homepage des dkfz (Deutschen Krebsforschungszentrum) Heidelberg.
Rekrutierende Studien
Gynäkologische Studien
AdaptELA - Adjuvante, an dynamischen Markern – angepasste, perso nalisierte Therapie mit adjuvantem Elacestrant im Ver gleich mit der endokrinen Standardtherapie bei genomi schem und/oder klinischem Hochrisiko-, Hormonrezeptor positivem / HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
Kontakt: Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Tel. 069 / 56 00 56 – 27 E-Mail: karin.baumbach∂chop-studien.de
Caroleen - NIS zu Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer bei Patient*innen mit HR+/Her2- frühem MaCa im Stadium II und III zur Bewertung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils, der Therapietreue und der Lebensqualität.
Kontakt: Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Tel. 069 / 56 00 56 – 27 E-Mail: karin.baumbach∂chop-studien.de
Providence -Prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zur Untersuchung von patientenberichteten und klinischen Daten aus der Alltagsroutine bei Patienten mit HER2-positivem oder HER2-low inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs, die mit Trastuzumab-Deruxtecan behandelt werden.
Savitha Kongari, B.Sc. für Biochemie, Genetik und Chemie
Tel. 069 / 56 00 56 - 23 E-Mail: savitha.kongari∂chop-studien.de
Weitere Studien finden Sie unter: OncoNet Rhein-Main
Hämatologische Studien
ARCHED -Eine randomisierte, offene, Phase 3 Studie mit Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und dosis-reduziertem CHOP (R-miniCHOP) bei älteren Patienten mit unbehandeltem diffus großzelligem B-Zell Lymphom.
Kontakt: Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
CLL/Hämatologie - Eine Phase-3-, offene, randomisierte Studie von Sonrotoclax (BGB-11417) plus Zanubrutinib (BGB-3111) im Vergleich zu Venetoclax plus Acalabrutinib bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie.
Kontakt: Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Tel. 069 / 56 00 56 - 27 E-Mail: karin.baumbach∂chop-studien.de
BGB-16673-302 -Eine Studie zu BGB-16673 im Vergleich zur Wahl des Prüfarztes (Idelalisib plus Rituximab oder Bendamustin plus Rituximab oder Venetoclax plus erneute Behandlung mit Rituximab) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom, die zuvor sowohl BTK- als auch BCL2-Inhibitoren erhalten haben.
Kontakt: Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
DREAMM-15 -A Phase 2, multicenter, open label, non-randomized study to evaluate the safety and efficacy of extended dosing of belantamab mafodotin in different combinations with standard of care regimens in participants with relapsed-refractory multiple myeloma.
Kontakt: Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
GMMG-HD9/DSMM XVIII-Studie -Randomisierte Phase 3-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Iberdomid versus Iberdomid plus Isatuximab nach autologer hämatopoetischer Blutstammzelltransplantation für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom
Kontakt: Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
J2N-MC-JZNX - Eine offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosen Pirtobrutinib bei Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischen Lymphom, die zuvor mit einem kovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor behandelt wurden.
Kontakt: Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
MYRIAM- Registerplattform - molekulare Testung, Therapie und Ergebnisse bei Patienten mit Multiplem Myelom.
Kontakt:Alexandra Jestädt, Betriebswirtin Gesundheitsmanagement (VWA)
E-Mail: alexandra.jestaedt∂chop-studien.de
RUBIN- Registerplattform Hämatologische Neoplasien (RUBIN) - Erweiterung des Tumorregisters lymphatische Neoplasien.
Kontakt: Alexandra Jestädt, Betriebswirtin Gesundheitsmanagement (VWA)
E-Mail: alexandra.jestaedt∂chop-studien.de
Urogenitaltrakt Tumore
CARAT -Registerplattform für fortgeschrittene und lokal inoperable oder metastasierte Urothel/Harnblasenkarzinome. Besonderes Augenmerk liegt auf der Analyse und Beurteilung der Wirksamkeit von systemischen Therapien im Behandlungsalltag. Außerdem Beurteilung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität und Etablierung einer dezentralen Biobank für zukünftige Forschungsprojekte.
Kontakt: Alexandra Jestädt, Betriebswirtin Gesundheitsmanagement (VWA)
E-Mail:alexandra.jestaedt∂chop-studien.de
Lungentumore Studien
CRISP -Register zur Beschreibung der Behandlungsrealität von PatientInnen mit NCLC (Stadium I-IV) oder kleinzelligem Lungenkarzinom (Stadium I-IV) in Deutschland mit Fokus auf Biomarker-Testung. Analyse der Wirksamkeit der Therapien im Behandlungsalltag. Patientenbefragung zur allgemeinen Lebensqualität und Kommunikation mit Angehörigen.
Kontakt:Alexandra Jestädt, Betriebswirtin Gesundheitsmanagement (VWA)
E-Mail: alexandra.jestaedt∂chop-studien.de
Krystal-04-Studie -CA239-0004: Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Adagrasib plus Pembrolizumab plus Chemotherapie im Vergleich zu Placebo plus Pembrolizumab plus Chemotherapie bei Teilnehmern mit zuvor nicht behandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit KRAS G12C-Mutation (KRYSTAL-4)
Kontakt: Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Tel. 069 / 56 00 56 – 27 E-Mail: karin.baumbach∂chop-studien.de
