CHOP GmbH Studiencentrum des Centrums für Hämatologie und Onkologie Bethanien
Neben etablierten Behandlungsmethoden bieten wir unseren Patienten die Teilnahme an Klinischen Studien an. Studien sind ein unverzichtbarer Bestandteil einer innovativen und modernen Medizin. Die CHOP-GmbH, als eigenes Studienzentrum der Onkologischen Praxis, steht hierfür zur Verfügung. Im Auftrag externer Sponsoren führen wir interventionelle Klinische Studien durch, nicht-interventionelle Studien (NIS) sowie Beobachtungsstudien, und sind beteiligt an Studienregistern. Als Studienzentrum sichern wir die Durchführung nach internationalen Qualitätsstandards, gemäß ICH-GCP. Wir sind Mitglied in der CTCN-Zentrale (Clinical Trial Center Network im UCT Frankfurt.)
Speziell für Brustkrebspatientinnen wie auch für Patientinnen mit anderen gynäkologischen Krebserkrankungen wurde unter der Leitung von Herrn Prof. Dr. med. Hans Tesch das OncoNet Rhein-Main gegründet. Informationen zum Studienangebot des OncoNet-Rhein-Main finden Sie hier.
Bei Fragen wenden Sie sich gerne an das Studienteam:
Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Tel. 069 / 56 00 56 - 27 E-Mail: karin.baumbach∂chop-studien.de
Jenny Prall, B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 00 56 - 21 E-Mail: jenny.prall∂chop-studien.de
Maja Taubenroth, Diplom-Biologin
Tel. 069 / 56 00 56 – 21 E-Mail: Maja.taubenroth∂chop-studien.de
Weitere allgemeine Informationen zu Studien finden Sie bei der Deutschen Krebshilfe sowie auf der Homepage des dkfz (Deutschen Krebsforschungszentrum) Heidelberg.
gynäkologische Tumoren
Ansprechpartnerin: Karin Baumbach, Dipl. Humanbiologin
Studienkoordination/OncoCoaching / Bereichsleitung Mammakarzinome
OncoNet Rhein-Main
Tel. 069 / 56 00 56 - 27
karin.baumbach∂chop-studien.de
AdaptLate
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.
Providence
Prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zur Untersuchung von patientenberichteten und klinischen Daten aus der Alltagsroutine bei Patienten mit HER2-positivem oder HER2-low inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs, die mit Trastuzumab-Deruxtecan behandelt werden.
MINERVA
Kombination von Abemaciclib (Verzenios®) und Endokriner Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement: Die MINERVA-Studie; eine Phase IV-Studie
PaTyp
Patientinnen-Typologisierung für ein bedarfsgerechtes und effektiveres Coaching bei Patient*Innen mit Hormonrezeptor positivem Mammakarzinom
Weitere Studien finden Sie unter: OncoNet Rhein-Main
Hämatologische Studien
Ansprechpartnerin: Jennifer Prall B.A. für Gesundheits- und Sozialmanagement
Tel. 069 / 56 000 56 21
E-Mail: Jenny.prall∂chop-studien.de
J2N-MC-JZNX
Eine offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosen Pirtobrutinib bei Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischen Lymphom, die zuvor mit einem kovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor behandelt wurden.
MYRIAM
Registerplattform - molekulare Testung, Therapie und Ergebnisse bei Patienten mit Multiplem Myelom.
RUBIN
Registerplattform Hämatologische Neoplasien (RUBIN) - Erweiterung des Tumorregisters lymphatische Neoplasien.
kolorektales Karzinom
Ansprechpartnerin: Maja Taubenroth
Tel. 069 / 56 000 56 23
E-Mail: maja.taubenroth∂chop-studien.de
Urogenitaltrakt Tumore
Ansprechpartnerin: Maja Taubenroth
Tel. 069 / 56 000 56 23
E-Mail: maja.taubenroth∂chop-studien.de
Lungentumore
CRISP
Register zur Beschreibung der Behandlungsrealität von PatientInnen mit NCLC (Stadium I-IV) oder kleinzelligem Lungenkarzinom (Stadium I-IV) in Deutschland mit Fokus auf Biomarker-Testung. Analyse der Wirksamkeit der Therapien im Behandlungsalltag. Patientenbefragung zur allgemeinen Lebensqualität und Kommunikation mit Angehörigen.
Solide Tumoren
